El Centro de Investigación del Cáncer presenta la campaña educativa ‘Es algo de ti para todos’, para su difusión en redes sociales

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Salamanca, 1 de septiembre de 2011.
31/08/2011
Autores: 
Comunicación Universidad de Salamanca
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El Centro de Investigación del Cáncer, a través de la Fundación de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca, y el Banco Nacional de ADN han presentado hoy en rueda de prensa la campaña educativa titulada “Es algo de ti para todos”, financiada por la FECYT. El acto ha contado con la asistencia del rector de la Universidad de Salamanca, Daniel Hernández Ruipérez; Eugenio Santos, director del Instituto de Bilogía Molecular y Celular del Cáncer Universidad de Salamanca-CSIC; Alberto Orfao, director del Banco Nacional de ADN e investigador principal del CIC; Juan Antonio Corbalán, fundador de Makeateam; y Carlos Palomeque, director de la Oficina del VIII Centenario. La campaña está compuesta por la difusión de cinco audiovisuales a través de las redes sociales (@CICancer_com, (Facebook) cicancer), titulados “Es algo de ti para todos” (9 minutos), un homenaje a Henrietta Lacks, en el que se explica cuál es la función social de un biobanco; y “Buscando respuestas en los genes (9 minutos), en el que se profundiza en la importancia y función social del Banco Nacional de ADN. Estos dos vídeos se completan con otros tres de testimonios en el que han colaborado fundamental periodistas, deportistas y cantantes como Nico Abad, Manu Carreño, Juanma Castaño, Iñaki Gabilondo, Silvia Intxaurrondo, Manolo Lama, Juan Ramón Lucas, Miguel Ángel Oliver, Helena Resano, Marta Reyero, José Ribagorda, Javier Ruiz, Cristina Saavedra, Mónica Sanz, Joan Manuel Serrat, Victor Ullate, Luis Eduardo Aute, José Antonio Corbalán, Nacho Duato, José Gallego, Juan Manuel López Iturriaga, Ángeles Blanco, Carme Chaparro, Marta Fernández, María Martínez, Mamen Mendizábal, Mario Picazo, Hilario Pino, Pedro Piqueras y Cristina Villanueva, entre otros. Durante el acto de presentación, el rector destacó la importancia de este proyecto que aúna la cultura científica y permite una “complicidad social hacia el desarrollo de la medicina para lograr un avance y beneficio social”. Por su parte, Eugenio Santos explicó que la campaña “Es algo de ti para todos” es un proyecto de divulgación y educativo, “que está en sintonía con este puente que el Centro de Investigación del Cáncer siempre ha buscado entre la sociedad y los científicos. “Seguramente el CIC representa la búsqueda de máxima eficacia, de unir equipos básicos, traslacionales y clínicos para promover una transferencia de resultados de investigación que revierta en la sociedad. Los biobancos son la puerta que une hospitales y los laboratorios”, subrayó. Asimismo, Corbalán reiteró la importancia de los biobancos en la investigación del cáncer. A su juicio para el adecuado funcionamiento de los biobancos y por tanto para el avance de la investigación biomédica, “resulta imprescindible la participación de los ciudadanos, que con la donación, voluntaria y altruista, de las muestras y de la información que se asocia a ellas, hacen posible su funcionamiento. Sin el donante y el apoyo de la sociedad, no existirían los biobancos”. “Es algo de ti para todos” surgió a través de la financiación la FECYT de dos proyectos de difusión, el primer audiovisual es un homenaje a Henrietta Lacks, que el 4 de octubre habrán pasado 60 años de su fallecimiento, que explica la gran contribución involuntaria a la ciencia en contraposición con la situación actual de los donantes voluntarios de muestras destinadas a la investigación y albergadas en los biobancos, como los bancos de tumores. El segundo de los vídeos presenta cómo trabaja el Banco Nacional de ADN, en este caso los estudios no se limitan a estudios de oncología, sino que abre el abanico a todas las enfermedades que tengan un origen en los genes, de ahí que se haya titulado el audiovisual “Buscando respuestas en los genes”.

¿Qué es un biobanco? Gran parte de los proyectos científicos que emplean muestras albergadas en el Banco Nacional de ADN pretenden identificar qué diferencia a los enfermos de las personas sanas. Para hallar respuestas en los genes, se necesita estudiar muestras biológicas de los pacientes y compararlas con las de personas sanas que, en similares circunstancias, no han sufrido esa enfermedad o son resistentes a ella. Pero los factores que a priori pueden causar el desarrollo de una enfermedad son múltiples y en muchas ocasiones pueden estar relacionados, potenciando o inhibiendo sus efectos. En la actualidad existen tecnologías que permiten analizar miles de parámetros simultáneamente; y para obtener resultados fiables los investigadores necesitan analizar muestras de cientos o incluso de miles de individuos. El esfuerzo para recoger tantas muestras puede resultar tan grande (en términos temporales y económicos) que muchas veces impide o limita el desarrollo de proyectos de investigación ambiciosos. Con el objetivo de reducir ese esfuerzo se crearon los biobancos, plataformas tecnológicas que se están convirtiendo “en esenciales para el desarrollo de la investigación biomédica ya que proporcionan a los investigadores un gran número de muestras biológicas unidas a los datos que necesita el investigador”, según explica Alberto Orfao. Además, lo hacen asegurando la calidad de la muestra y de la información asociada a la misma, contribuyendo a un uso racional y ético de los recursos. La disponibilidad inmediata de muestras e información requerida por múltiples proyectos de investigación supone además un ahorro económico muy importante para los organismos y agencias financiadoras. Los biobancos almacenan muestras tanto de pacientes como de individuos sanos representativos de la población, garantizando en todo momento el respeto de sus derechos de autonomía de decisión y confidencialidad. Los biobancos son establecimientos, sin ánimo de lucro, en los que se custodian colecciones de muestras biológicas (ADN, plasma, biopsias de tumores, tejidos,…) obtenidas de donantes voluntarios y concebidas para su uso con fines de investigación biomédica; en ellos, las muestras se encuentran asociadas además con información relevante (datos clínicos, epidemiológicos, genealógicos, de estilo de vida,…) sobre el donante y se organizan con criterios de calidad, orden y destino. Como resultado de su actividad, los biobancos aseguran la disponibilidad de grupos de muestras organizadas como colecciones de muestras de gran calidad. Un ejemplo manifiesto lo constituyen el Banco Nacional de ADN o el Banco Regional de Tumores de Castilla y León, cuyos nodos centrales están ubicados en el Centro de Investigación del Cáncer y gestionado por investigadores del centro, así como el programa de Bancos de Tumores, perteneciente a la RTICC. En la actualidad el Banco Nacional de ADN (BNADN) tiene a disposición de los investigadores muestras (ADN, plasma, orina, células,…) pertenecientes a más de 34.000 donantes voluntarios que de manera altruista han decidido colaborar con el único fin de facilitar la investigación en el área de la biomedicina. Estas muestras han sido cedidas tanto por donantes “sanos” (más de 5.000) como por pacientes diagnosticados de alguna enfermedad que por su relevancia para la sociedad y el enfermo (independientemente de que se trate de una enfermedad prevalente en la sociedad o de una enfermedad poco frecuente o rara), resultan de interés para la comunidad científica, contribuyendo a facilitar y promover la investigación sobre ella. Desde el año 2005, el BNADN ha entregado un total de 47.606 muestras (más de 30.000 entre 2010 y 2011), e información asociada, para el desarrollo de 83 estudios científicos dirigidos a determinar qué genes influyen en el desarrollo de distintas enfermedades o en la protección frente a las mismas, qué enfermedades están influenciadas por el entorno en el que vive el individuo o qué genes influyen en la eficacia/ resistencia a tratamientos específicos, en enfermedades tales como el cáncer de próstata, cáncer colorrectal, carcinoma de laringe, leucemia linfática crónica, diabetes mellitus, esclerosis múltiple, fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, enfermedades cardiovasculares, artritis reumatoide, psoriasis, lupus eritematoso sistémico, enfermedad de Crohn, asma, alcoholismo, artrosis, obesidad mórbida, déficit de atención, mastocitosis, etc.….

La donación Más de 34.000 muestras custodiadas por el Banco Nacional de ADN ya se han utilizado para varios proyectos de investigación (en algunos casos para más de 10 proyectos), por lo que la utilidad de las donaciones de muestras para los biobancos es sin duda de una importancia crucial para el desarrollo de la investigación biomédica. Retomamos la idea de que “Sin el donante y el apoyo de la sociedad, no existirían los biobancos”, apostilla Orfao. Por todas estas razones, merecen un agradecimiento especial todos los donantes y una lista cada vez más numerosa también de profesionales sanitarios (médicos y enfermeras) que desde los Centros Regionales de Transfusión y los Banco de Sangre, además de un número ya incontable de centros sanitarios y hospitalarios que han decidido colaborar con el BNADN facilitando con su trabajo altruista y voluntario la recogida de las muestras y la información necesaria del donante con la máxima calidad, desde todos los puntos de vista. Ahora se suma también nuestro agradecimiento a todos aquellos que, a través de este proyecto educativo y social se suman a difundir la actividad del Banco Nacional de ADN. Gracias a ellos el BNADN se ha convertido en un biobanco de referencia tanto a nivel nacional como internacional y está contribuyendo de forma notable al avance de la investigación biomédica.

Más información: Centro de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca. Telf.: 923 294720.Información y visionado de vídeos: http://www.cicancer.org/salaprensa_biobancos/