Hallan variantes genéticas que condicionan la reparación neuronal tras un ictus Investigadores del CSIC participan en un estudio que determinará el pronóstico de pacientes que han sufrido ictus GACETA MÉDICA Madrid Un estudio, publicado en la revista Science Advances, revela variantes genéticas que condicionan la reparación de neuronas tras sufrir un ictus. Este descubrimiento permitirá determinar si un paciente tiene buen o mal pronóstico para poder iniciar terapias encaminadas a su recuperación, como rehabilitación. La investigación, desarrollada por el Instituto de Biología Funcional y Genómica (IBFG, centro mixto del CSIC y la Universidad de Salamanca) y el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), es fruto de un trabajo de cinco años del grupo liderado por la investigadora del CSIC Ángeles Almeida. Su equipo intenta identificar los mecanismos que producen muerte neuronal tras un ictus isquémico, el accidente cerebrovascular que se produce por la obstrucción de un vaso sanguíneo en el cerebro, así como biomarcado res de pronóstico en pacientes que lo han sufrido. REPARACIÓN NEURONAL En este sentido, el mal pronóstico está relacionado con una mayor muerte de neuronas y una peor recuperación. En concreto, esta investigación analiza la capacidad de reparación del ADN de las neuronas afectadas por el ictus. Por eso, tras un ictus, "la reparación del ADN de la neurona dañada es lo que va a condicionar su supervivencia y el pronóstico de los pacientes", ha indicado la experta. Un accidente cerebrovascular provoca un gran aumento de unas moléculas conocidas como radicales libres que, entre otras cosas, producen roturas en la doble ca Ángeles Almeida CSIC "Ahora sabremos si las neuronas se regeneran mejor o lo hacen peor" dena del ADN de las neuronas. Los investigadores han identificado una proteína clave denominada WRAP53 que responde ante esta situación. "Se dirige rápidamente al núcleo celular y se encarga de reclutar a proteínas que van a reparar el ADN, es decir, que inicia la respuesta de reparación", ha comentado Almeida. PROTEÍNA WRAP53 Los autores del trabajo han identificado un polimorfismo en el gen que codifica WRAP53 y que produce dos proteínas diferentes. El CSIC señala además que esta mutación es fisiológica, no patológica, de manera que "la población general puede sinte tizar una u otra proteína sin que esto suponga un problema". La variación se produce en un solo aminoácido, de manera que sintetizan glicina o arginina. Sin embargo, este pequeño cambio afecta a la función de la proteína, de manera que algunos pacientes tienen mejor pronóstico que otros. Esto ocurre porque con una variante hace que WRAP53 llegue antes al núcleo de las neuronas y otra hace que llegue más tarde y, por lo tanto, "complica la recuperación", han explicado los investigadores. Los investigadores han realizado este estudio tanto en cultivos de neuronas como en animales, además de corroborar los datos con una cohorte de pacientes ictus isquémico. Por eso, su investigación es lo suficientemente completa como para demostrar que el polimorfismo hallado está relacionado con la mejor o peor recuperación. Para poder beneficiar a los pacientes, el siguiente paso será realizar un estudio genético a las personas que sufren un ictus.