Un equipo de investigación del IBSAL encuentra una nueva diana terapéutica, un hallazgo que puede servir para desarrollar una terapia complementaria a la actual, según un trabajo publicado en ‘Clinical Cancer Research’

JPA/DICYT Un equipo de investigación del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) ha identificado una familia de proteínas denominadas NADPH oxidasas que podría ser una buena diana terapéutica para luchar contra la leucemia mieloide crónica. Aunque este tipo de cáncer está originado por una oncoproteína para la que ya hay tratamientos, por el momento sólo se ha logrado controlar la enfermedad, pero no curarla. Los científicos piensan que combinando la terapia existente con inhibidores de esta familia de proteínas, los resultados serían muy buenos, tal y como ya han comprobado en cultivos celulares y modelos animales.

“Hemos visto que cuando inhibimos este tipo de proteínas las células de la leucemia mieloide crónica dejan de proliferar y se mueren tanto en modelos in vitro como en modelos animales, por lo tanto, es un estudio preclínico”, ha explicado hoy en declaraciones recogidas por DiCYT Ángel Hernández, científico del grupo de investigación ROS en Hematopoyesis, denominado así porque estudia el papel de las especies reactivas del oxígeno (conocidas como radicales libres del oxígeno) en la hematopoyesis, el proceso de formación de las células sanguíneas.

Los resultados de este trabajo, que se ha prolongado durante más de cuatro años, acaban de ser publicados en la revista científica Clinical Cancer Research y vienen a confirmar que las NADPH oxidasas tienen un papel importante en el cáncer, ya que al mismo tiempo que este equipo del Hospital Universitario de Salamanca realizaba esta investigación en leucemia, otros grupos han ido publicando resultados similares en tumores sólidos. “Estas enzimas son un buen actor secundario en los tumores y nuestro trabajo pone de manifiesto que si eliminamos el actor principal de la película y el actor secundario, la película se va a pique”, comenta el investigador.

Por eso, los científicos consideran que el dato más importante del estudio es que cuando se combina la terapia actual con la inhibición de esta familia de proteínas, los efectos son mucho más fuertes. Además, las células normales no se verían demasiado afectadas por esa acción combinada, ya que no expresan la oncoproteína que origina la enfermedad. Es decir, que el resultado de esta combinación de fármacos sería un tratamiento muy específico contra las células tumorales.

Esta familia de proteínas tiene una función fisiológica en las células normales, están especializadas en la producción de radicales libres del oxígeno, pero su actividad se ve incrementada en las células del cáncer. De hecho, este mismo grupo de investigación ha comprobado que también desempeña una función en otro tipo de leucemia, la leucemia mieloide aguda.

Paradigma de las enfermedades con una diana molecular definida

“La leucemia mieloide crónica es el paradigma de las enfermedades que se han empezado a tratar con una diana molecular definida, tiene una proteína oncogénica a la que se dirigen los inhibidores de la tirosina quinasa, que son muy eficaces en controlar la enfermedad”, afirma la investigadora Consuelo del Cañizo. Sin embargo, “estos inhibidores cronifican la enfermedad pero no acaban de curarla, sino que queda dormida y en el momento en el que se retiran los inhibidores vuelve a aparecer”, explica. Por eso, en la actualidad los investigadores buscan tratamientos complementarios que puedan actuar de una forma sinérgica con los inhibidores de la tirosina quinasa y este avance es un paso importante para conseguirlo y alcanzar el gran objetivo: curar la enfermedad y retirar el tratamiento.

Sin embargo. “hasta ese momento queda mucho camino”, señala Del Cañizo, porque, a pesar de los buenos resultados en cultivos de células y en animales, hay que desarrollar inhibidores específicos de estas enzimas que sean utilizables en humanos. En ese sentido, recuerda que “el desarrollo de fármacos es muy difícil para un grupo de investigación, lo normal sería que alguna empresa se interesase y, en contacto con nosotros, trate de conseguir moléculas eficaces y seguras”.

Este tipo de leucemia suele tener un caso por 100.000 habitantes al año. En los últimos tiempos, los avances en la investigación han permitido que la supervivencia pase de tres o cuatro años a una media de 10.

Sin financiación

A pesar de su éxito, este equipo de investigación se queda sin financiación en diciembre de 2014, de manera que no sólo corre peligro el futuro de esta línea de investigación, sino el propio equipo, formado por entre cinco y siete personas en función de los estudiantes que incorporan y que hasta ahora ha podido desarrollar este trabajo gracias a la financiación del Ministerio de Economía y Competitividad y la Junta de Castilla y León.

Según han explicado los investigadores, la crisis la están sufriendo especialmente los llamados equipos de investigación emergentes, aún no consolidados, y en especial sus integrantes más jóvenes, en este caso, Beatriz Sánchez Sánchez, primera firmante del artículo y cuya tesis doctoral se basa en este estudio.

NADPH oxidases as therapeutic targets in chronic myeloid leukemia. Beatriz Sanchez-Sanchez, Sara Gutierrez-Herrero, Guillermo Lopez-Ruano,Rodrigo Prieto-Bermejo, Marta Romo-Gonzalez, Marcial Llanillo, Atanasio Pandiella, Carmen Guerrero, Jesus F. San Miguel, Fermin Sanchez-Guijo, Maria-Consuelo del Canizo and Angel Hernandez-Hernandez Clinical Cancer Research. May 15, 2014; doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-3044