El IBSAL participa en un ensayo que evaluará la eficacia de un fármaco con actividad antiviral en casos de neumonía por Covid-19

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El objetivo de este ensayo es probar un nuevo uso del selinexor, un fármaco ya en uso actualmente para trastornos hematológicos y evaluar su seguridad en pacientes graves a consecuencia de la neumonía por Covid-19
El Servicio de Medicina Interna del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca es el primer hospital de España en incluir pacientes en este ensayo
29/04/2020
Autores: 
Comunicación Universidad de Salamanca
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El Hospital Universitario de Salamanca y el Hospital Vall d'Hebron son los dos centros en España, de un total de 40 en el mundo, que llevan a cabo este ensayo clínico que permitirá estudiar los efectos de selinexor, un fármaco usado actualmente para trastornos hematológicos como el mieloma múltiple, en pacientes graves con Covid-19. El Dr. Miguel Marcos Martín, jefe de unidad del Servicio de Medicina Interna del Complejo Asistencia Universitario de Salamanca y profesor titular de la Universidad de Salamanca es el investigador principal de este ensayo que pretende confirmar la potencial actividad antiviral y anti-inflamatoria de este fármaco.

Este ensayo en Fase II aleatorizado y doble ciego prevé reclutar 240 pacientes en todo el mundo que tengan neumonía grave por COVID-19. Los pacientes podrán recibir además de este nuevo antiviral cualquier otro tratamiento que se considere indicado, dado que es un ensayo adaptado a la situación actual.

El estudio medirá diferentes parámetros como la mortalidad, el tiempo transcurrido hasta la mejoría clínica, la evolución de la fiebre, la saturación de oxígeno en sangre, el porcentaje de pacientes que necesitan respiración asistida o el ingreso en las Unidades de Cuidados Intensivos. En caso de que se compruebe su eficacia como antiviral, este fármaco podría incorporarse automáticamente al arsenal terapéutico para el tratamiento de COVID-19, dado que ya está aprobado para su uso en humanos.

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